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POLIPOSIS ADENOMATOSA DEL COLON []

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Id:	PE1.1
Autor:	Borda Mederos, Luis Augusto; Manzaneda Pineda, Ana Josefina; Pinto Elera, Jesús Omar Andrés.
Título:	Proctocolectomía restauradora. A propósito de 2 casos en un hospital general^ies / Restorative Proctocolectomy. About 2 cases at a general hospital
Fuente:	Rev. méd. hered;20(4):230-234, oct.-dic. 2009. .
Resumen:	Se presentan 2 pacientes sometidos a proctocolectomía restauradora, el primero con colitis ulcerosa y el segundocon poliposis adenomatosa familiar. Se discuten la efectividad de la técnica, el seguimiento a corto plazo de estospacientes y las indicaciones para proctocolectomía restauradora.(Rev Med Hered 2009;20:230-234).(AU)^iesThere appear 2 patients undergoing restorative proctocolectomyn, the first one with Ulcerative Colitis and thesecond one with Familial Adenomatous Polyposis. The efficiency of the skill, the short-term follow-up of thesepatients and the indications for Restorative Proctocolectomy are discussed. (Rev Med Hered 2009;20:230-234).(AU)^ien.
Descriptores:	Proctocolectomía Restauradora Colitis Ulcerosa Poliposis Adenomatosa del Colon Reservorios Cólicos
Límites:	Humanos Masculino Adulto Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1009/975 / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Dominguez, MV; Bastos, EP; Silva, SD; Rossi, BM.
Título:	Métodos de investigación molecular en la detección de mutaciones germinativas en cáncer colorrectal hereditário^ies / Molecular research methods in the detection of germinal mutations in hereditary colorectal cancer
Fuente:	Rev. gastroenterol. Perú;29(3):247-253, jul.-sept. 2009. ^bgraf.
Resumen:	El cáncer colorrectal (CCR) es una de las principales causas de muerte por neoplasia en países sudamericanos. Las formas hereditarias de CCR son, poliposis adenomatosa familiar (FAP) y cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC) o Síndrome de Lynch(SL), que es la forma más común. La detección de mutaciones en los genes de reparo de ADN (MMR) y en el gen APC permite el desarrollo de estrategias de prevención. Algunas de estas metodologías de diagnóstico molecular son aplicadas para la investigación ydetección de mutaciones en estos genes, tales como el Test de la Proteína Truncada (PTT), Análisis de polimorfismos de conformación de cadena simple (SSCP), Cromatografia liquida desnaturante de alta performance (DHPLC) y Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)en tiempo real (qPCR). (AU)^iesColorectal cancer (CRC) is one of the main causes of death in South American countries. The hereditary forms of CRC are, familial adenomatous (FAP) and hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) or Lynch Syndrome (LS), which is the most common form. The detection of mutations in the DNA repair genes (MMR) and in the APC genes enables the development of prevention strategies. Some of these methods for molecular diagnosisare applied in research and the detection of mutations of these genes, such as the partial thromboplastin time test (PTT), the single strand conformational polymorphism test (SSCP), the Denaturing High Performance Liquid Chromatography test (DHPLC) and the PolymeraseChain Reaction (PCR) in real time (qPCR). (AU)^ien.
Descriptores:	Mutación de Línea Germinal Neoplasias Colorrectales Poliposis Adenomatosa del Colon Polimorfismo de Nucleótido Simple Cromatografía Líquida de Alta Presión
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol29n3/pdf/a07v29n3.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Vásquez Guillen, María del Carmen.
Título:	Pruebas genéticas en el cáncer colorectal hereditario: indicaciones y procedimientos^ies / Genetic testing in hereditary colorectal cancer: indications and procedures
Fuente:	Enferm. apar. dig;3(2):13-17, abr.-jun. 2000. .
Resumen:	El cáncer colorectal es el primer cáncer del aparato digestivo en el mundo occidental, sobre todo en los EEUU de NA. Se estima que 25% del total ocurren en individuos con historia familiar. En las últimas décadas gran esfuerzo se ha realizado en el campo de la Genética, intentando reconocer a los genes y mutaciones responsables. Dos entidades con casi un 4% del total del CRC están representados por dos síndromes hereditarios dominantes de alta penetrancia; la poliposis adematosa familiar (FAP) y el CRC no polipósico hereditario (HMPCC). Se presenta una revisión. (AU)^iesColorectal carcinoma is the most common gastrointestinal cancer in occidental countries, especially in United States. It is estimated that 25% of CRC, have strong familiar history. In the past 2-3 decades strong efforts have been done in Genetics field, attempting to recognize genes and mutations responsible. Two entities that add up to 4% of total CRC are represented by two heredity syndromes with strong penetrance; familiar adenomatous polyposis (FAP) and hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC). We present a review. (AU)^ien.
Descriptores:	Neoplasias Colorrectales Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis Pruebas Genéticas Poliposis Adenomatosa del Colon
Límites:	Humanos
Localización:	PE1.1

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